我科学家给出定论 胰腺癌恶变“元凶”被发现

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  胰腺癌是有一种具有宽度恶性的消化系统肿瘤,确诊胰腺癌的患者5年生存率往往那末8%。复旦大学附属肿瘤医院虞先濬教授团队探索发现,胰腺癌细胞中有一种调节细胞内糖酵解的生物分子——磷酸甘油酸激酶PGK1,才能参与抑癌基因Smad4表达阴性的胰腺癌的代谢过程,进而支持相似 胰腺癌亚群的增殖及侵袭转移等恶性形状。近日,这项突破性研究在线发表在国际胃肠病学著名杂志《胃肠病》。

  虞先濬解释说,基因调控人体细胞的正常生长。而胰腺癌的发生,结速了了胰腺细胞内的基因改变。在临床上,约有1000%的胰腺癌患者发生抑癌基因Smad4缺失突变。

  那末 ,抑癌基因Smad4到底是如保影响胰腺癌的进展呢?医学界无缘无故未能有定论。虞先濬研究团队利用美国“癌症基因图谱”数据库和上海市/复旦大学胰腺肿瘤研究所数据库,探索发现在胰腺癌细胞中,糖酵解激酶PGK1作为抑癌基因Smad4下游的靶基因,还需要参与调控Smad4阴性胰腺癌的代谢重塑过程,进而支持不同的恶性生物学行为。

  研究团队首先证明了抑癌基因Smad4在胰腺癌细胞中的代谢调控作用,进一步通过生物芯片及代谢组学等法子,筛选出糖酵解激酶PGK1的调节作用很随后受抑癌基因Smad4的影响。一同发现抑癌基因Smad4嘴笨 还需要有效抑制糖酵解激酶PGK1的作用,从而实现其对胰腺癌细胞代谢重塑的重要调节作用。

  此外,研究团队还发现,相似 胰腺癌细胞内的糖酵解激酶PGK1进入细胞核过后,还需要参与调控基因的转录,进而诱导胰腺癌细胞的侵袭转移能力;另一方面,那末 进入细胞核而保留在细胞浆中的糖酵解激酶PGK1,为支持肿瘤细胞的增殖提供能量。

  “基于一系列研究,临床医生根据抑癌基因Smad4的表达及糖酵解激酶PGK1在癌细胞中发挥的作用,还需要预测胰腺癌的发展模式及代谢形状,发现胰腺癌恶变‘元凶’。”虞先濬表示。

  (王广兆 记者王春)

[ 责编:肖春芳 ]

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